Anvisa determina recolhimento de lotes de losartana
- A Anvisa determinou na quinta-feira, dia 23, o recolhimento imediato de lotes específicos de losartana, medicamento essencial para hipertensão, devido à presença da impureza azido em concentrações que excedem os limites de segurança estabelecidos.
- A agência reguladora enfatizou que os pacientes não devem interromper o tratamento preventivo, orientando que busquem orientação médica para substituição, visto que a suspensão abrupta do fármaco oferece riscos superiores aos da contaminação detectada.
- As empresas farmacêuticas envolvidas possuem um prazo máximo de 120 dias para concluir o recolhimento dos produtos afetados, devendo seguir rigorosamente a lista oficial de lotes disponibilizada pelo órgão para garantir a proteção sanitária.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na quinta-feira (23) a interdição e o recolhimento de lotes do medicamento losartana, usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. O princípio ativo é um dos mais utilizados contra estas doenças no Brasil. As informações são da CNN Brasil.
Segundo a Agência, a medida foi tomada “devido a presença da impureza ‘azido’ em concentração acima do limite de segurança aceitável”.
Os pacientes que utilizam o medicamento não devem interromper o tratamento, informou a Anvisa, já que a medida é preventiva. “Deixar de tomar o medicamento pode trazer mais riscos para a saúde do paciente”, afirmou o órgão.
Mesmo que o medicamento seja de um dos lotes afetados, a Agência recomenda a continuidade do tratamento e a comunicação com o médico responsável pela orientação e indicação do losartana.
Neste link, a Anvisa disponibilizou uma lista com as farmacêuticas e os respectivos lotes do princípio ativo que devem ser recolhidos. O prazo máximo para conclusão do recolhimento desses produtos é de até 120 dias.
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