Anvisa recebe pedido de uso da vacina da Johnson & Johnson no Brasil

A farmacêutica Janssen – empresa do grupo Johnson & Johnson enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na quarta-feira (24) pedido de autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19. Informações AFP e Diário Ne.

A Anvisa informou que nas primeiras 24h já iniciou a triagem do processo para verificar todos os documentos necessários. Agora, a agência reguladora terá sete dias úteis para analisar os dados e decidir sobre a liberação.

A vacina necessita somente de uma dose. O imunizante da Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson, já recebeu o selo de boas práticas na fabricação. 

Johnson & Johnson enviou à Anvisa pedido de uso emergencial  de vacina

A boa notícia é que o Governo Brasileiro tem bons laços com a empresa do grupo Johnson & Johnson.

A outra boa notícia: a vacina já foi comprada. O Governo Federal, através do antigo ministro da saúde, Eduardo Pazuello, assinou contrato com a Janssen para adquirir 38 milhões de doses do imunizante no dia 19 de março. O cronograma do Ministério da Saúde prevê 16,9 milhões de doses até fim de julho, e o restante até novembro. 

A Johnson & Johnson prevê que as doses já chequem em abril em território brasileiro. O Governo Federal decidiu fechar contrato após aprovação de um projeto de lei no Congresso que visava destravar a compra dos dois imunizantes.

Johnson & Johnson enviou à Anvisa pedido de uso emergencial  de vacina

VACINA APROVADA

O imunizante da Janssen foi aprovado no final de fevereiro pela FDA, agência reguladora de medicamentos e produtos alimentares dos Estados Unidos.

A vacina também foi recomendada pela Agência (EMA) Europeia de Medicamentos no dia 11 de março. O órgão informou que o imunizante é seguro e eficaz para adultos a partir de 18 anos.

A Johnson inclusive realizou os testes da vacina aqui no Brasil com milhares de brasileiros.

Matéria retirada do Portal Meio Norte