Primeiro tratamento para HIV com apenas um comprimido é aprovado pela Anvisa
- A Anvisa aprovou o primeiro tratamento para HIV que combina as substâncias lamivudina e dolutegravir sódico em um único comprimido diário, visando simplificar a rotina terapêutica e aumentar a adesão dos pacientes ao tratamento.
- O medicamento, registrado pelo laboratório GlaxoSmithKline Brasil Ltda, reduz a carga viral no organismo e eleva a contagem de células CD4, fortalecendo o sistema imunológico de adultos e adolescentes acima de doze anos.
- A nova terapia é indicada tanto para pacientes sem histórico de tratamento antirretroviral quanto para aqueles que já possuem supressão virológica, desde que cumpram os critérios de peso mínimo estabelecidos pela agência reguladora nacional.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o primeiro tratamento para HIV que combina duas diferentes substâncias em um único comprimido. O novo medicamento é uma combinação das substâncias lamivudina e dolutegravir sódico.
Segundo a Anvisa, a possibilidade de dose única simplifica o tratamento e a adesão dos pacientes. Antes, o paciente tinha que tomar dois comprimidos ou mais dependendo do tipo de tratamento.
“A aprovação representa um avanço no tratamento das pessoas portadoras do vírus que causa a Aids, já que reúne em uma dose diária dois antirretrovirais que não estavam disponíveis em um só comprimido”, disse a agência reguladora, em nota.
De acordo com a bula aprovada pela Anvisa, o novo medicamento reduz a quantidade de HIV no organismo, mantendo-a em um nível baixo.
Além disso, promove aumento na contagem das células CD4, tipo de glóbulo branco do sangue que exerce papel importante na manutenção de um sistema imune saudável, ajudando a combater as infecções.
O medicamento poderá ser indicado como um regime completo para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em adultos e adolescentes acima de 12 anos pesando pelo menos 40 kg, sem histórico de tratamento antirretroviral prévio ou em substituição ao regime antirretroviral atual em pessoas com supressão virológica.
O registro foi concedido ao laboratório GlaxoSmithKline Brasil Ltda, que para isso apresentou estudos de eficácia e segurança com dados que sustentam as indicações autorizadas.
Fonte: Folhapress
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